核心提示:非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,常常检测到原癌基因的突变,其中KRAS基因的突变最为常见,约占NSCLC突变病例的25%。美国食品药品监督管理局(FDA)最近加速批准了索托拉西布(Sotorasib)的上市
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,常常检测到原癌基因的突变,其中KRAS基因的突变最为常见,约占NSCLC突变病例的25%。美国食品药品监督管理局(FDA)最近加速批准了索托拉西布(Sotorasib)的上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,这些患者需至少接受过一次全身性治疗。这一药物是全球首个专门针对特定KRAS基因突变的抗肿瘤治疗。
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索托拉西布是一种针对成年患者非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药,适用于那些癌症已扩散至身体其它部位或无法手术切除的患者,且肿瘤中存在异常的KRAS G12C基因,同时患者至少接受过一次癌症治疗。医生会对您进行相关检测,以确认索托拉西布是否适合您的情况。目前尚不清楚该药物对儿童的安全性和有效性。
【索托拉西布(sotorasib)AMG 510 的推荐剂量与给药方式】
1. 患者选择
根据肿瘤或血液样本中KRAS G12C突变的存在,确定适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者使用索托拉西布。如果血浆样本中未检测到突变,则需要对肿瘤组织进行测试。
2. 在开始治疗前,请务必告知医生您所有的医疗状况,包括您是否:
1)存在肝脏问题
2)有其他非肺部相关的呼吸问题
3)怀孕或计划怀孕:目前尚不明确索托拉西布是否会对胎儿造成影响
4)正在哺乳或计划哺乳:未知索托拉西布是否会通过母乳传递,因此建议在治疗期间及最后一次给药后的1周内避免母乳喂养。
索托拉西布
5)向医生说明您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素、膳食补充剂以及草药补充剂。索托拉西布可能会影响某些药物的疗效,同时其他药物也可能会影响索托拉西布的效果。如果您在治疗过程中服用抗酸剂(如质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂),请务必告知医生。如有任何不确定之处,请咨询医生。
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