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尼达尼布Nintedanib是小分子水酪氨酸激酶缓聚剂,能控制多种多样受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血细胞生长因子受体(PDGFR) α/β、毛细血管外皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶,阻隔对成纤维细胞的繁殖、迁移和变换起主导作用的体细胞信号通路,进而抑止难治性肺纤维化的病症。
尼达尼布关键是一款可以治疗难治性肺纤维化(IPF)的靶向治疗药物。
肺纤维化是一种肺病,大多都是因为大家后天性不良习惯所导致。算不上癌病却胜过癌病,假如我们未进行及时地医治,通常肺纤维化的存活期比肝癌还需要短。
IPF病人的肺泡上皮细胞(即构成支气管的很薄的单层细胞)被肺成纤维细胞所替代,有着优良循环的层析鳞状上皮细胞层渐渐被坚固的瘢痕增生所替代,从而形成粗糙蜂巢状构造。这种临床表现使肺脏越来越僵硬,不能担负摄入氧并释放出来二氧化碳的关键作用。在肺纤维化环节中,血细胞原性生长因子受体 (PDGFR) 、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)和血管内皮生长因子受体 (VEGFR))等生长因子发挥了主体作用。
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