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KRAS G12C突变是KRAS突变中一个非常关键的亚型。过去，这部分患者的治疗主要依赖于化疗、免疫治疗以及疗效有限的靶向治疗。KRAS抑制剂的出现，给这些患者，特别是那些已经接受过一线化疗的患者，带来了新的治疗希望。
索托拉西布（SOTORASIB/AMG510）是一种针对KRAS G12C突变的选择性不可逆抑制剂，专门用于接受过至少一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NCSLC)的成年人。该药于2021年5月获得美国FDA的批准。值得一提的是，索托拉西布是经过近40年的研发后推出的首款KRAS靶向药物，并且是唯一获批用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的药物。本研究旨在评估Sotorasib与免疫检查点抑制剂（例如帕博利珠单抗或阿替利珠单抗）联合应用于治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lumakras（索托拉西）作为首个用于治疗成人非小细胞肺癌患者的药物，这些患者的肿瘤携带KRAS G12C这一特定基因突变，并且至少接受过一次系统性治疗。KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%，而KRAS G12C突变大致占其中的13%。接下来，我们与大家一起了解索托拉西（sotorasib）的服用方式以及如何购买这一药物。
非小细胞肺癌的标准成人剂量为：
每日口服960毫克，直到疾病进展或出现严重不良反应。
- 对于有吞咽困难的患者，可将药片分散在120毫升（4盎司）的常温非碳酸水中（避免使用其他液体），切勿压碎。搅拌至药片分散为小块（药片不会完全溶解），应立即饮用或在2小时內饮用完。混合液的颜色可能从浅黄到亮黄不等。在饮用药片分散液时，请勿咀嚼。用120毫升（4盎司）的水冲洗容器并饮用。如未立即饮用，请再次搅拌以确保药片分散。
适应症：用于治疗经FDA批准测试确定为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且已接受至少一次全身治疗。
目前，索托拉西布（sotorasib）尚未在国内上市，如有需要，患者可选择在国外购买。
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