依鲁替尼单药治疗主要适用于已经接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤患者，以及之前接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤患者。2018年11月，该药物获得国家药监局批准，适应症扩展至华氏巨球蛋白血症的治疗。孟加拉国的碧康版依鲁替尼是患者治疗选择中的一个，市场上每盒的价格大约在3400元人民币左右。
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在一项II期临床试验中，研究小组对80名年龄在65岁以上或存在TP53基因畸变的CLL患者进行了依鲁替尼单药治疗。这些患者均曾接受过轻微治疗且疾病复发。研究团队在治疗前给予了趋化因子和细胞因子支持，结果显示在依鲁替尼治疗的前24小时内，20名受试者中有13名患者体内的40%趋化因子水平显著下降，CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+ T细胞的数量明显减少。
除了T细胞数量的变化外，研究还发现依鲁替尼与T细胞活化、增殖及“假性衰竭”的减少有关。这种药物显著降低了T细胞Th17因子的水平，干扰了与CLL细胞直接接触的CD68+巨噬细胞的增殖，并且减少了由骨髓产生的CXCL13以及CLL细胞向自体骨髓上清液的迁移。
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