Mobocertinib是由武田制药开发的一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其具有高选择性，专门靶向EGFR及人表皮生长因子受体2（HER2）20号外显子插入突变。该药于2021年9月获得FDA的加速批准，适用于那些携带EGFR 20号外显子插入突变，并且在接受铂类化疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，商品名为Exkivity，成为FDA首个批准用于EGFR Exon20插入突变的口服治疗药物。
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另外，强生的双特异性抗体Rybrevant（amivantamab-vmjw）也得到FDA的批准，适用于接受铂类化疗失败且EGFR基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者，其批准时间为今年5月。
TAK-788是一种正在研究中的口服EGFR/HER2抑制剂，目标是治疗EGFR/HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是携带EGFR第20外显子插入突变的患者。
2021年10月14日，《美国医学会杂志》发表了一项关于使用口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（Mobocertinib）治疗EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期开放标签非随机临床试验结果，旨在评估其疗效和安全性。
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