艾曲波帕有25mg和50mg两种剂型，由英国葛兰素史克公司（GSK）研发，市场上以REVOLADE（在欧洲和印度出售）或Promacta（在美国出售）为名称。
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随着中国药品审批流程的加速改革，2018年1月4日，瑞弗兰艾曲波帕成功获得CFDA批准上市，主要用于治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）。其25mg规格的售价约为6000元。关于该药是否纳入医保的问题，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019年版已正式公布，将艾曲波帕乙醇胺片列入抗出血药物的乙类范围。从2020年1月1日起，该目录正式生效。
据了解，艾曲波帕在印度也有上市，印度版的艾曲波帕为原研进口药，其价格相对国内略低，约为1200印度卢比，25mg规格的包装为14片，此外还有50mg的14片装。而孟加拉的碧康药厂也推出了艾曲波帕，成为性价比较高的选择。
艾曲波帕是一种小分子非肽类超级激动剂，能够与TPO受体的跨膜区域结合，从而启动细胞内的信号传导路径。研究数据显示，艾曲波帕在治疗ITP方面的有效率在59%到88%之间，且起效时间通常为1到2周。
由于其药效，患者在短期内难以停药，因此需进行维持治疗，以确保血小板计数保持在安全范围。此外，需要特别注意，艾曲波帕有引发肝功能损伤的潜在风险，使用过程中应定期监测患者的肝功能。尽管此药通常能够显著提高血小板数量，但仍无法完全避免血小板的反复下降。
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