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艾曲波帕是一种用于治疗成年慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的药物，特别是对糖皮质激素和免疫球蛋白等治疗反应不佳的患者（≥18周岁）。它的作用是提高血小板计数，并降低或避免出血风险。此药物主要适用于因血小板减少和相关临床条件而面临出血风险的ITP患者。
艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，专门用于缓解慢性免疫性（特发性）血小板减少症患者的血小板不足。该药物的推荐起始剂量为每日50mg；对于东亚患者或中度至重度肝功能不全患者，建议的起始剂量为每日25mg，并应在空腹状态下服用（餐前1小时或餐后2小时）。
作为一种口服药物，艾曲波帕是一个非肽类小分子受体激动剂，能够模拟人类血小板生成素（TPO），与骨髓中巨核细胞上的TPO受体（e-Mpl）结合。其机制涉及激活酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和Tyk2，随后促进信号传导与转录活化因子5（STAT5）、MAPK以及PI3K的磷酸化。这一过程进一步刺激巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖与分化，提升血小板的生成。该药物于2018年在中国正式上市。
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