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全球范围内，已经有数千名癌症病人受益。因此，他立即终止了替莫唑胺，并在2021年五月开始使用拉罗替尼。和大部分的幸运儿一样，他对该药有很好的反应，6个月后，成像发现残留的病变明显减少。
有30%的病人病灶明显缩小或完全消失！拉罗替尼给CNS癌症病人带来新的希望
其中，CNS肿瘤是最难治疗的肿瘤。但因肿瘤分子异质性、药物透过BBB能力弱、抗肿瘤药物缺乏等因素，目前主要采用手术、放疗、化疗等方法。然而，常规化学治疗具有明显的毒副作用，而放射治疗可对患者的神经认知功能造成明显的远期不良反应，特别是儿童。
为此，全世界的科研工作者将目光投向了针对个体化靶向药物的研发，并在最近两年有了突破性的进展。罗先生不过是许多幸运的人中的一个，他从中受益。拉罗替尼是目前世界上第一个以TRK抑制剂为靶点的新型抗肿瘤药物，其治疗效果迅速、疗效持久，是目前世界上最大规模的针对CNS肿瘤的治疗试验。
本研究旨在通过NCT02637687和NCT02576431对拉罗替尼（Raloxinib）的研究，评价其对中枢神经系统疾病的疗效。截止2020年7月，已有33例TRK融合基因突变阳性的CNS病人被确诊，其中大多数为儿童，平均年龄8.9岁。恶性程度以高、低两级为多。结果显示：全部病例均获得了30%的临床疗效，治疗24周后达到73%的病人，其中30%的病人的肿瘤明显减少或消失，82%的病人出现了不同程度的肿瘤缩小（23/28）。
拉罗替尼是美国研发的一个药品，人们在日常生活中面临着极其大的痛苦和危害，可能在治疗癌症的过程中，也想要知道药品的价格，药品的作用，现在也会关注药物，在治疗期间是否出现了严重的毒性和非作用。
NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一，是全球首个被发现不区分癌肿的可用药基因，成为了可以打开各种癌肿的万能钥匙。在NCCN指南中，NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变；局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症；没有令人满意替代治疗方案或既往治疗失败的泛实体瘤成人和儿童患者。
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