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AZD9291是奥希替尼(osimertinib)吗？AZD9291是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33N7O2·CH4O3S，分子量为596g / mol，化学名为N-（2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-（1 - 甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基]氨基}苯基）丙-2-烯酰胺甲磺酸盐，其主要活性成分是Osimertinib奥希替尼(osimertinib)。
AZD9291适用于基因检查发现EGFR T790M突变，转移扩散性/重复发性/外科手术无法医治的非小细胞肺癌患病者，所以建议先做基因检查再确定是否使用药。该药已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经国内(系统自动过滤词)许可，正式进入国内市场。奥西替尼是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，在使用第一代靶向药物厄洛替尼(erlotinib)和吉非替尼(gefitinib)（易瑞沙(iressa)）的肺癌患病者中，出现耐受药物性的患病者主要原理是T790M突变。
AZD9291可以与那些已经突变的EGFR基因（如T790M，L858R和19外显子缺失）进行组合，患病者服药以后，在患病者血液中能够发现两种物质，即AZ7550和AZ5104，前者与AZD9291医治效果相似，后者对第19外显子缺失，AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好治疗效果。体外测试结果显示，AZD9291还可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。
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