据最新报道，维奈克拉的适用病症包括小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）及急性髓细胞白血病（AML）。2020年1月12日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）对艾伯维（ABBVie）申报的维奈克拉片进行了审核，并于今日完成验收（验收号：JXHS2000002/3/4）。在中国，该药物目前正在进行针对白血病的三项临床试验，具体应用于急性髓系白血病、急性髓系白血病及伴有17p缺失的复发性或难治性淋巴细胞白血病。同时，该药在中国的一项临床研究中也获得了批准，用于多发性骨髓瘤（MM）。也就是说，目前此药在中国尚未正式获批上市。
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2018年11月21日，美国FDA批准将维奈克拉与阿扎胞苷或地西他滨联合应用，主要针对年龄≥75岁或无法承受传统化疗的AML患者。维奈克拉是由艾伯维公司研发的一种针对BCL2的分子抑制剂。根据两项非随机临床试验的数据，美国FDA批准其用于首次确诊的AML患者，年龄≥75岁，或因其他健康问题无法承受传统化疗。FDA的评估结果表明，维奈克拉片为老年人或无法耐受常规化疗的患者提供了一种新的治疗选择。这种药物能够进入细胞并与抗凋亡蛋白BCL-2结合，从而促使癌细胞发生程序性死亡（凋亡）。换句话说，维奈克拉片通过阻断肿瘤细胞的生存信号，促进了表达BCL-2的肿瘤细胞的死亡。
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