索托拉西布（sotorasib）的推出打破了以往对于KRAS靶点无法成为药物的传统看法。在2021年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）基于CodeBreaK100研究的成功结果，首次批准了索托拉西布用于治疗携带KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，标志着这一领域的重大突破。索托拉西布不仅成为了首个靶向KRAS的里程碑药物，也为NSCLC患者带来了新的治疗选择。
KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者约占临床病例的14%，而索托拉西布的批准将为这一患者群体带来新的希望。尤其是对于那些经过前线治疗后仍然进展的患者，索托拉西布的出现为他们提供了一线治疗的有效选择。考虑到这部分患者可能曾接受过检查点抑制剂（CPI）等治疗，因此在使用索托拉西布时，除了关注疗效外，也需要密切关注潜在的不良反应。索托拉西布具体价格购买渠道请咨询：众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】
至于索托拉西布的具体价格及购买渠道，建议咨询专业的医疗代购服务机构，如众康海外医疗代购，以获取相关信息。在2021年ASCO年会上公布的CodeBreaK100研究结果显示，索托拉西布在扩展患者亚组的疗效数据方面取得了显著成就。研究者采用组织样本进行二代测序（NGS）分析，探究了KRAS p.G12C突变等位基因频率（MAF）和肿瘤突变负荷（TMB）等生物标志物与治疗效果的相关性。通过分析这些数据，研究者得出了与缓解、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性等关键终点的相关结论。
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