核心提示:杜克大学医学中心首席研究作者John H. Strickler博士在数据报告中表示:该报告是评估这种KRAS G12C抑制剂对KRAS G12C突变型胰腺*患者的*效和安全性的最大数据集,这些数据支持进一步探索索托拉
杜克大学医学中心首席研究作者John H. Strickler博士在数据报告中表示:“该报告是评估这种KRAS G12C抑制剂对KRAS G12C突变型胰腺*患者的*效和安全性的最大数据集,这些数据支持进一步探索索托拉西布(sotorasib)在相关患者群体中的应用。”
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获得监管部门批准用于胰腺导管腺(PDAC)患者的二线治*方案可提供约6个月的生存期以及约16%的缓解率。值得注意的是,据Strickler所说,对于那些在一线或二线化*中发生疾病进展的患者,仍没有任何提高生存率的方法。
约90%的胰腺导管腺*(PDAC)患者的肿*中带有KRAS基因突变,其中检测到KRAS G12C突变的患者约占1%-2%。目前还没有批准针对KRAS G12C突变型胰腺导管腺*(PDAC)患者的靶向治*。
在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中,研究人员着手于研究索托拉西布(sotorasib)在 KRAS G12C突变的晚期实体*患者中的应用。该试验的招募要求为:患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺,并且之前接受过一次或多次系统治*的患者,或者是对现有*法不耐受/不符合要求的患者。
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