RAS基因被发现是肿瘤中最常见的突变基因之一，30%的肿瘤携带RAS变异。考虑到RAS调控因子和信号通路的变异，几乎所有肿瘤都可能受到其影响。每年有超过一百万病人因为RAS变异而丧生，这巨大的数字让人不得不称其为肿瘤基因之王。因此，人们对RAS到底具有何种神奇功能，能够让肿瘤细胞对其如此依赖，充满了好奇。
历史上，KRAS是第一个被发现的人类肿瘤基因，其全名为Kirsten rats arcomaviral oncogene homolog，意为“Kirsten大鼠肉瘤病毒瘤基因同源物”。KRAS编码的蛋白是一种小GTP酶，属于RAS超蛋白家族。
在肺癌患者中，高达85%的NSCLC患者携带KRAS基因突变，而50%的NSCLC病例均由基因突变引起，其中最常见的包括EGFR和KRAS基因。尽管吉非替尼可以治疗EGFR基因突变，但至今尚无有效药物可以针对KRAS。单个基因突变可以导致多种疾病，而KRAS也不例外。科学家们对于开发针对KRAS基因突变的药物一直感到困惑，有些人甚至认为KRAS根本不适合用作药物靶标，这使得患有KRAS基因突变的患者难以治疗。
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