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Avatrombopag是全球首个经FDA批准用于治疗CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药推出的首个小分子创新药。作为国内首个治疗慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的药物，avatrombopag在中国的上市填补了国内在该领域的药物空白，为中国慢性肝病（CLD）相关患者推出了一款药物血小板减少症。全球领先的新型“强效、持久、安全、便捷”的诊疗方案。[1-2]Avatrombopag马来酸盐片是化学药品，主要适用于患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受选择性诊断程序或手术的成年患者目前国外的仿制版阿伐曲泊帕已经上市了价格大约在800-900元
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医学上解释为外周血中血小板数量异常减少。临床上采用直接血小板计数法时，发现血小板低于10^10/L。血小板减少症的发病机制主要是体液免疫功能受损所致。主要临床特征是骨髓巨核细胞数量增多或成熟障碍、血小板数量减少。
当机体血小板减少时，血小板的功能大大降低，会导致机体凝血过程延迟，纤溶增强，血管通透性异常，很容易导致持续出血。可能会出现轻度皮下出血，表现为皮肤瘀斑、口、鼻、牙龈出血。长期出血会导致贫血。严重时可引起胃肠道等器官大出血，甚至中枢神经系统内出血，严重危及生命。
血小板减少症中，慢性肝病患者TP的患病率非常高，慢性肝炎患者TP的患病率为6%-16%，肝硬化患者TP的患病率高达78%，因此需要额外的治疗。注意。
血小板减少症并不是一种让人束手无策的疾病。Avatrombopag适用于患有慢性肝病并计划接受手术的血小板减少症成年患者。治疗血小板减少症有较高的缓解率。
Avatrombopag是一种人工合成的小分子复合药物，可以刺激骨髓中干细胞的增殖，并进一步促进血小板的产生，从而改善机体的血小板减少症。此外，avatrombopag还可减少血浆中成纤维细胞生长因子、纤维蛋白原等炎症因子，减少血小板聚集和血栓形成，保护血管。
有临床科学试验数据可以证实avatrombopag片的功效：
在一项为期6个月、多中心、随机、双盲、平行组3期研究（开放标签扩展）中，将avatrombopag与安慰剂进行比较，以评估avatrombopag的疗效。有效性和安全性。该试验的主要终点是未经出血抢救治疗的血小板反应累积周数（血小板计数≥50×10^9/L）。次要终点包括第8天的血小板反应率和伴随药物使用的减少。
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