核心提示:司帕生坦可制成200 mg和400 mg强度的薄膜包衣速释口服片剂。【代购咨询微信:ydhw688】司帕生坦中的非活性成分是胶体二氧化硅、无水乳糖、硬脂酸镁、硅化微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。薄膜包衣由
司帕生坦可制成200 mg和400 mg强度的薄膜包衣速释口服片剂。【代购咨询微信:ydhw688】
司帕生坦中的非活性成分是胶体二氧化硅、无水乳糖、硬脂酸镁、硅化微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。薄膜包衣由聚乙二醇/聚乙二醇、部分水解的聚乙烯醇、滑石和二氧化钛组成。FILSPARI司帕生坦(sparsentan)是第1个也是唯一1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法。FILSPARI司帕生坦(sparsentan)是一种每日1次的口服药物,旨在选择性地靶向IgAN疾病进展中的两个关键途径(内皮素-1和血管紧张素II),并且是第1个也是唯一1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法.FILSPARI是一种处方药,用于减少原发性IgAN成年患者的蛋白尿,这些IgAN有快速疾病进展的风险,通常UPCR≥1.5 g/g。司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。司帕生坦是一种白色至灰白色粉末,几乎不溶于水。司帕生坦具有pH依赖性溶解度,在pH 1.2和6.8下的固有溶解度分别为1.48和0.055 mg/mL。
中文名】司帕生坦,斯帕森坦
【英文名】Filspari,Sparsentan
【规格】400mg*30片
【制药商】美国Travere Therapeutic(TVTX)
【适应症】司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂,用于具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(lqAN)成人患者,以降低其蛋白尿水平。
【用法用量】
开始用200 mg口服的司帕生坦治疗,每日一次。14天后,根据耐受情况,增加至推荐剂量400毫克,每日一次。
中断后恢复使用司帕生坦治疗时,考虑滴定斯稀坦,从200 mg开始,每日一次。14天后,增加至推荐剂量400毫克,每日一次。
【作用机制】
司帕生坦是一种单分子,具有内皮素A型受体(ET一个R)和血管紧张素II型1受体(AT1斯帕森坦对两种ET都具有高亲和力。一个R(Ki=12.8 nM)和AT1R(Ki=0.36nM),并且这些受体对内皮素B型和血管紧张素II亚型500受体的选择性大于2倍。内皮素-1和血管紧张素II被认为通过ET有助于IgAN的发病机制一个R和AT1R,分别。
【副作用】
手、腿、踝和足肿胀(外周水肿)、头晕、低红细胞(贫血)、肝脏问题、严重出生缺陷、低血压、肾功能恶化、血钾升高、体液潴留。
【禁忌】
1.禁止与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂,内皮素受体拮抗剂(ERAS)和阿利克伦(aliskiren)联用。
2.妊娠女性禁用。
【贮存】
储存于20°C-25°C(68°F-77°F),允许波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F)。
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