卡马替尼（Capmatinib）由诺华公司制造并以Tabrecta品牌销售，【代购咨询微信：xinda9237】于6年2020月<>日获得FDA的加速批准，卡马替尼是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，适用于治疗肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的患者的NSCLC。
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【简要说明书】
药品英文名：Capmatinib
药品中文名：卡马替尼
原研版商品名：Tabrecta、Rahika
药品别名：卡玛替尼、卡帕替尼
研发代号：INC280
基因靶点：MET
原研版（美国正版）规格剂量：200mg*56片，150mg*56片
原研版（美国正版）售价：80000元/28天，1盒/月
生产厂家：诺华（Novartis）制药公司
中国上市：2020年5月7日美国FDA获批上市，暂未在中国上市。在国内进入药品审评阶段了，预计很快就能在国内买到原研版的卡马替尼了。
医保报销适应症：未上市，不能医保报销
原研药：
欧盟版-诺华制药-卡玛替尼-Novartis-Capmatinib-Tabrecta
孟加拉版-诺华制药-卡玛替尼-Novartis-Capmatinib-Rahika
印度版-诺华制药-卡玛替尼-Novartis-Capmatinib-Rahika
原研版没上市之前，患者可以选择老挝仿制药：
仿制药版：
老挝磨丁元素制药-卡马替尼-ElementoPharma-Capmatinib-Capmacare
卡马替尼的药理作用
卡马替尼是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人类中，可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。异常的c-Met激活-通过突变，扩增和/或过表达-已知发生在许多类型的癌症中，并导致多个下游信号通路的过度激活，如STAT3，PI3K/ATK和RAS/MAPK。在非小细胞肺癌（NSCLC）中已检测到MET突变，据报道，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）初治NSCLC患者中MET扩增的患病率为1.4%-21%。这种同时发生使c-Met成为治疗NSCLC的理想靶点。
卡马替尼抑制c-Met的过度活性，c-Met是由MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶。MET突变参与许多癌症的增殖，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。
卡马替尼可能会在紫外线（UV）暴露后引起患者的光敏反应-应建议接受卡马替尼治疗的患者使用防晒霜和防护服以限制暴露于紫外线辐射。间质性肺疾病/肺炎的病例可能是致命的，发生在接受卡马替尼治疗的患者中。出现肺部疾病体征或症状（例如咳嗽、呼吸困难、发热）的患者应立即停用卡马替尼，如果没有确定肺部相关症状的其他可行原因，则应永久停用卡马替尼。
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