胆管癌虽然是一种罕见的癌症 ，但近年来有上升趋势。FGFR2基因融合或重排几乎只发生在肝内胆管癌(iCCA)，其中10%~16%的患者存在这种情况。近日，欧洲药品管理局(EMA)人类医药产品委员会(CHMP)发布积极审查意见，建议有条件批准FGFR激酶抑制剂培米替尼，用于治疗接受至少一种系统治疗后复发或难治的局部晚期或转移性胆管癌患者。
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目前，培米替尼已在中国香港上市，每盒价格约为3000元，每瓶4.5mg21粒，尚未在中国大陆上市。因此，患者无法在北京药店购买药品，也无法在北京提供培米替尼的药品价格。如果患者想了解培米替尼在中国香港的具体价格信息，以及培米替尼在海外其他国家或地区上市的价格和购买渠道，可以咨询国内专业的海外医疗服务公司。
针对胆管癌的靶向药物，一直在进行多项临床研究。研究人员在9%至14%的胆管癌患者中发现了纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合突变。2020年4月，美国FDA批准了一种靶向药物:培米替尼(Pemazyre，Pemigatinib)。2021年美国临床肿瘤学会更新了培米替尼的治疗数据。
值得一提的是，Pemazyre是美国、日本和欧盟唯一针对胆管癌的靶向治疗。该药物可以阻断肿瘤细胞中的FGFR2，防止肿瘤细胞的生长和扩散。
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